Síndrome de Andersen-Tawil

Síndrome de Andersen-Tawil

Authors

  • Rafael de March Ronsoni
  • Tiago Luiz Silvestrini

Keywords:

Síndrome de Andersen, Síndrome do QT Longo, Arritmias Cardíacas.

Abstract

A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT longo congênito. A síndrome de Andersen-Tawil é a única canalopatia que une a excitabilidade dos músculos cardíaco e esquelético. Os pacientes podem ser assintomáticos ou minimamente sintomáticos, apesar da elevada carga de arritmia com ectopia ventricular frequente e taquicardia ventricular bidirecional. No entanto, continuam a ser pacientes com risco de arritmias potencialmente fatais, incluindo torsades de pointes e fibrilaçao ventricular, embora com menor frequência que as observadas em outras síndromes de arritmia genética. Nesta revisao a doença foi abordada sob o ponto de vista dos diagnósticos clínico e molecular, com ênfase nas manifestaçoes cardíacas.

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Published

17-10-2015

How to Cite

Ronsoni, . R. de M., & Silvestrini, . T. L. (2015). Síndrome de Andersen-Tawil: Síndrome de Andersen-Tawil. JOURNAL OF CARDIAC ARRHYTHMIAS, 28(3), 113–117. Retrieved from https://jca.org.br/jca/article/view/2371

Issue

Section

Original Article