Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White

Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White

Authors

  • Mohamad Sleiman
  • Marcel Henrique Sakai
  • Tatiana Bastos Almeida
  • Lucas Martins Massari
  • Mirtha Fátima Pedraza Cano
  • Rafael Carlos Pereira
  • Juan Carlos Pachón Mateos

Keywords:

Cardiomiopatia Hipertrófica, Cardiomiopatia Dilatada, Síndrome de Wolff-Parkinson-White, Cardioversores-Desfibriladores Implantáveis.

Abstract

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevençao de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablaçao é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória.

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Published

17-10-2016

How to Cite

Sleiman, . M., Sakai, . M. H., Almeida, . T. B., Massari, . L. M., Cano, . M. F. P., Pereira, . R. C., & Mateos, . J. C. P. (2016). Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White: Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White. JOURNAL OF CARDIAC ARRHYTHMIAS, 29(3), 120–122. Retrieved from https://jca.org.br/jca/article/view/2333

Issue

Section

Case Report